Miocardiopatia

Plantilla:Infotaula malaltiaMiocardiopatia
Autòpsia: ventricle esquerre del cor obert mostrant un engrossiment i una dilatació, amb fibrosi subendocàrdica manifestada com augment de la blancor de l'endocardi. modifica
Tipuscardiopatia, miopatia i malaltia Modifica el valor a Wikidata
Especialitatcardiologia Modifica el valor a Wikidata
Clínica-tractament
 Medicació
ivabradina i Sacubitril/valsartan (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Patogènesi
Associació genèticaPLN (en) Tradueix, TTR (en) Tradueix, MYBPC3 (en) Tradueix i TTN (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-11BC43 Modifica el valor a Wikidata
CIM-10I42.042.0 Modifica el valor a Wikidata
CIM-9425.4425.4 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
Enciclopèdia Catalana0088665 i 0123857 Modifica el valor a Wikidata
DiseasesDB2137 Modifica el valor a Wikidata
MedlinePlus001105 Modifica el valor a Wikidata
Patient UKcardiomyopathies Modifica el valor a Wikidata
MeSHD009202 Modifica el valor a Wikidata
Orphanet167848 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0033141, C0036529, C0878544, C0878544, C0033141, C0036529 i C5680467 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:0050700 Modifica el valor a Wikidata

Les miocardiopaties (o cardiomiopaties) són un grup de malalties que afecten el múscul cardíac.[1] Al principi pot haver-hi pocs o cap símptoma.[1] A mesura que la malaltia empitjora, es pot produir dificultat per respirar, sensació de cansament i inflor de les cames, a causa de l'aparició d'insuficiència cardíaca.[1] Es pot produir batecs cardíacs irregulars i desmais.[1] Els afectats tenen un major risc de mort cardíaca sobtada.[2]

Els tipus de miocardiopatia inclouen la miocardiopatia hipertròfica, la miocardiopatia dilatada, la miocardiopatia restrictiva, la displàsia ventricular dreta arritmogènica i la miocardiopatia de takotsubo (síndrome del cor trencat).[3] En la miocardiopatia hipertròfica, el múscul cardíac s'engrandeix i s'engrosseix.[3] En la miocardiopatia dilatada, els ventricles augmenten de mida i es debiliten.[3] En la miocardiopatia restrictiva, el ventricle s'endureix.[3]

En molts casos, la causa no es pot determinar.[4] La miocardiopatia hipertròfica normalment s'hereta, mentre que la miocardiopatia dilatada s'hereta en aproximadament un terç dels casos.[4] La miocardiopatia dilatada també pot resultar de la ingesta d'alcohol, metalls pesants, malaltia de les artèries coronàries, consum de cocaïna i infeccions víriques.[4] La miocardiopatia restrictiva pot ser causada per amiloïdosi, hemocromatosi i alguns tractaments contra el càncer.[4] La síndrome del cor trencat és causada per un estrès físic o emocional extrem.[3]

El tractament depèn del tipus de miocardiopatia i de la gravetat dels símptomes.[5] Els tractaments poden incloure canvis d'estil de vida, medicaments o cirurgia.[5] La cirurgia pot incloure un dispositiu d'assistència ventricular o un trasplantament de cor.[5] El 2015, la miocardiopatia i la miocarditis van afectar 2,5 milions de persones.[6] La miocardiopatia hipertròfica afecta aproximadament 1 de cada 500 persones, mentre que la miocardiopatia dilatada afecta 1 de cada 2.500.[3][7] Van provocar 354.000 morts en comparació amb les 294.000 de 1990.[8][9] La displàsia ventricular dreta arritmogènica és més freqüent en els joves.[2]

  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 «What Are the Signs and Symptoms of Cardiomyopathy?». NHLBI, 22-06-2016. Arxivat de l'original el 15 September 2016. [Consulta: 31 agost 2016].
  2. ↑ 2,0 2,1 «Who Is at Risk for Cardiomyopathy?». NHLBI, 22-06-2016. Arxivat de l'original el 16 August 2016. [Consulta: 31 agost 2016].
  3. ↑ 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 3,5 «Types of Cardiomyopathy». NHLBI, 22-06-2016. Arxivat de l'original el 28 July 2016. [Consulta: 31 agost 2016].
  4. ↑ 4,0 4,1 4,2 4,3 «What Causes Cardiomyopathy?». NHLBI, 22-06-2016. Arxivat de l'original el 15 September 2016. [Consulta: 31 agost 2016].
  5. ↑ 5,0 5,1 5,2 «How Is Cardiomyopathy Treated?». NHLBI, 22-06-2016. Arxivat de l'original el 15 September 2016. [Consulta: 31 agost 2016].
  6. ↑ GBD 2015 Disease and Injury Incidence and Prevalence, Collaborators. «Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990-2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015.». Lancet, vol. 388, 10053, 08-10-2016, pàg. 1545–1602. DOI: 10.1016/S0140-6736(16)31678-6. PMC: 5055577. PMID: 27733282.
  7. ↑ Practical Cardiovascular Pathology. Lippincott Williams & Wilkins, 2010, p. 148. ISBN 9781605478418. 
  8. ↑ GBD 2015 Mortality and Causes of Death, Collaborators. «Global, regional, and national life expectancy, all-cause mortality, and cause-specific mortality for 249 causes of death, 1980-2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015.». Lancet, vol. 388, 10053, 08-10-2016, pàg. 1459–1544. DOI: 10.1016/s0140-6736(16)31012-1. PMC: 5388903. PMID: 27733281.
  9. ↑ GBD 2013 Mortality and Causes of Death, Collaborators «Global, regional, and national age-sex specific all-cause and cause-specific mortality for 240 causes of death, 1990-2013: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013». Lancet, vol. 385, 9963, 17-12-2014, pàg. 117–71. DOI: 10.1016/S0140-6736(14)61682-2. PMC: 4340604. PMID: 25530442.