Malaltia objecte | piroplasmosi, rampa i paludisme per Plasmodium falciparum |
---|---|
Dades clíniques | |
Risc per l'embaràs | categoria D per a l'embaràs a Austràlia i categoria C per a l'embaràs als EUA |
Grup farmacològic | Cinchonan-9-ol, 6'-methoxy-, (8alpha,9R)- (en) , [(2R,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxy-4-quinolinyl)methanol (en) , quinidina i epiquinine (en) |
Codi ATC | P01BC01 |
Dosi letal mediana | 1,8 |
Dades químiques i físiques | |
Fórmula | C20H24N2O2 |
Massa molecular | 324,184 Da |
Punt de fusió | 177 °C |
Identificadors | |
Número CAS | 130-95-0 |
PubChem (SID) | 3034034 |
IUPHAR/BPS | 2510 |
DrugBank | DB00468 |
ChemSpider | 84989 |
UNII | A7V27PHC7A |
KEGG | D08460 |
ChEBI | 15854 |
ChEMBL | CHEMBL170 |
PDB ligand ID | QI9 |
AEPQ | 100.004.550 |
La quinina és un alcaloide cristal·lí blanc de gust amargant, que s'extreu de l'escorça de diverses espècies de plantes anomenades quina del gènere Cinchona. S'usa com a antipirètic, antimalàric i té propietats analgèsiques i antiinflamatòries.
La quinina és un trihidrat cristal·lí soluble en alcohol i èter i poc soluble en aigua, i un estereoisòmer de la quinidina.
Es tracta d'un verí per a certs tipus de microorganismes responsables de malalties com ara la malària i a la vegada actua com a neurotònic i estimulant. Tot i que per al tractament de la malària es va deixar d'usar per la utilització de la cloroquina, actualment torna a augmentar el seu ús per l'augment de la resistència de la malària a la cloroquina. També s'ha usat per prevenir la caiguda del cabell, les rampes nocturnes (tot i que actualment es considera que els riscos de la quinina superen els seus beneficis en aquest cas)[1] i l'artritis i ha estat usada (amb un èxit relatiu) per al tractament de persones infectades per prions.