| Adenosina | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
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(2R,3R,4R,5R)-2-(6-aminopurin-9-il)- 5-(hidroximetil)oxolano-3,4-diol | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 58-61-7 | |
| Código ATC | C01EB10 | |
| PubChem | 60961 | |
| DrugBank | APRD00132 | |
| ChEBI | 16335 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C10H13N5O4 | |
| Peso mol. | 267.242 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | Rápidamente metabolizada y captada | |
| Unión proteica | No | |
| Metabolismo | Rápidamente convertida a AMP | |
| Vida media | Corta duración: <30 s - vida media <10 s | |
| Excreción | Puede salir de la célula intacta o degradada a hipoxantina, xantina, y últimadamente en ácido úrico | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | Australia - Legal; UK - Legal; US - Solo Rx | |
| Vías de adm. | IV o inyección | |
La adenosina es un nucleósido formado de la unión de la adenina con un anillo de ribosa (también conocido como ribofuranosa) a través de un enlace glucosídico β-N9. Es una purina endógena sintetizada de la degradación de aminoácidos como metionina, treonina, valina e isoleucina así como de AMP.[1]