Clomipramina | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
3-(3-cloro-10,11-dihidro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-il)-N,N-dimetilpropan-1-amina | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 303-49-1 | |
Código ATC | N06AA04 | |
PubChem | 2801 | |
DrugBank | DB01242 | |
ChemSpider | 2699 | |
UNII | NUV44L116D | |
KEGG | D07727 | |
ChEBI | 47780 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C19H23N2Cl | |
Peso mol. | 314,85 | |
CN(C)CCCN1C2=CC=CC=C2CCC3=C1C=C(C=C3)Cl
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InChI=1S/C19H23ClN2/c1-21(2)12-5-13-22-18-7-4-3-6-15(18)8-9-16-10-11-17(20)14-19(16)22/h3-4,6-7,10-11,14H,5,8-9,12-13H2,1-2H3
Key: GDLIGKIOYRNHDA-UHFFFAOYSA-N | ||
Sinónimos | Clorimipramina. Monoclorimipramina | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | Oral ~50% | |
Unión proteica | 97-98% | |
Metabolismo | Hepático | |
Vida media |
Clomipramina ~32 horas. Desmetilclomipramina (principal metabolito activo) ~69 horas | |
Excreción | Renal | |
Datos clínicos | ||
Nombre comercial | Anafranil. Praminex Clomicalm | |
Cat. embarazo | No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
Estado legal | ℞-only (CA) | |
Vías de adm. | Oral, intramuscular, intravenosa | |
La clomipramina (DCI), es un fármaco del grupo de los antidepresivos tricíclicos. Está indicado en el tratamiento de la depresión, fobias, crisis de angustia, síndromes obsesivos, enuresis nocturna y ciertos tipos de narcolepsia. Actúa inhibiendo la recaptación de los neurotransmisores norepinefrina y serotonina, lo que propicia la mejoría del paciente en un plazo de entre diez días y cuatro semanas. Su uso para el tramiento de perros que sufren ansiedad por separación está autorizado en diversos países. Fue desarrollado en la década de 1960 por los laboratorios Geigy, en la actualidad parte de Novartis.