Cloroformo

 
Cloroformo
Nombre IUPAC
Triclorometano
General
Otros nombres Cloroformo, tricloruro de metilo
Fórmula molecular CHCl3
Identificadores
Número CAS 67-66-3[1]​
ChEBI 35255
ChEMBL CHEMBL44618
ChemSpider 5977
DrugBank DB11387
PubChem 6212
UNII 7V31YC746X
KEGG C13827
InChI=InChI=1S/CHCl3/c2-1(3)4/h1H
Key: HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia Incoloro
Densidad 1483 kg/m³; 1,483 g/cm³
Masa molar 11 938 g/mol
Punto de fusión 209,5 K (−64 °C)
Punto de ebullición 334,2 K (61 °C)
Estructura cristalina Tetraédrica
Índice de refracción (nD) 1,4459
Propiedades químicas
Acidez 15.7 (20 °C) pKa
Solubilidad en agua 0,8 g/100 ml 293,15 K (20 °C)
Peligrosidad
NFPA 704

0
3
0
 
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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The Discovery of Chloroform, lengua de señas, 1913

El triclorometano, cloroformo (nombre aceptado por la IUPAC) o tricloruro de metilo es un compuesto químico de fórmula química CHCl3. Puede obtenerse por cloración como derivado del metano o del alcohol etílico o, más habitualmente en la industria farmacéutica, utilizando hierro y ácido sobre tetracloruro de carbono.

A temperatura ambiente, es un líquido volátil, no inflamable, incoloro, de olor penetrante,[2]​[3]​[4]​ dulzón y cítrico, descrito por Samuel Guthrie como "de delicioso sabor".[5]​ Se descompone lentamente por acción combinada del oxígeno y la luz solar, transformándose en fosgeno (COCl2) y cloruro de hidrógeno (HCl) según la siguiente ecuación:

2 CHCl3 + O2 → 2 COCl2 + 2 HCl

Por lo cual se aconseja conservarlo en botellas de vidrio color ámbar y lejos de la luz.[2]​

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ a b Mellor, J. W. Química inorgánica moderna. Librería y Editorial El Ateneo. Buenos Aires, 1947.
  3. ↑ «Cloroformo. Documentación toxicológica» Archivado el 20 de julio de 2011 en Wayback Machine.. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (2007). España.
  4. ↑ «Hoja de seguridad VII. Cloroformo» Archivado el 6 de febrero de 2009 en Wayback Machine.. Facultad de Química. Universidad Nacional Autónoma de México.
  5. ↑ Guthrie, Samuel (1832). «New mode of preparing a spirituous solution of chloric ether». Am. J. Sci. and Arts 21: 64.