Difenhidramina | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
2-difenilmetoxi-N,N-dimetil-etanamina | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 58-73-1 | |
Código ATC | D04AA32 | |
PubChem | 3100 | |
DrugBank | DB01075 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C17H21NO | |
Peso mol. | 255.355 g/mol | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | 86 % unida a proteína plasmática | |
Unión proteica | 98 % | |
Metabolismo | Varias de las enzimas hepáticas citocromo P450: CYP2D6 (80 %), CYP3A4 (10 %) | |
Vida media | 2-8 horas | |
Excreción | 94 % orina, 6 % heces | |
Datos clínicos | ||
Estado legal | ? (EUA) No regulada | |
Vías de adm. | Oral, parenteral (IM), supositorio | |
El clorhidrato de difenhidramina es una droga antihistamínica, sedante e hipnótica. Suele ser recetada como un medicamento anticolinérgico con efectos antimuscarínicos, descubierto como alternativa sintética de la escopolamina. De igual modo, es utilizada como tratamiento del insomnio y de la enfermedad de Parkinson. En su consumo recreativo, la difenhidramina actúa como alucinógeno cuando las dosis son mayores a las clínicamente recomendadas.[1]
Debido a que es un depresor del sistema nervioso central, una sobredosis puede exponer al paciente a reacciones adversas psicológicas (paranoia, depresión y ansiedad) o neurológicas (alucinaciones, delirio y euforia).[2] Dentro de las reacciones severas o graves, se encuentran el infarto de miocardio, trastornos severos del ritmo cardíaco, coma e incluso la muerte.[2]
Si bien el riesgo de drogodependencia es bajo, la tolerancia producida por este fármaco tras tres semanas de consumo ininterrumpido es potencialmente alta, lo cual podría inducir al paciente a ingerir dosis cada vez más altas.