Digoxina

Digoxina
Nombre (IUPAC) sistemático
4-[(3S,5R,8R,9S,10S,12R,13S,14S)-3-
[(2S,4S,5R,6R)-5-[(2S,4S,5R,6R)-5-
[(2S,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-methyl-
oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-methyl-oxan-
2-yl]oxy-4-hydroxy-6-methyl-oxan-2-yl]
oxy-12,14-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,
2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetra
decahydrocyclopenta[a]phenanthren-
17-yl]-5H-furan-2-one
Identificadores
Número CAS 20830-75-5
Código ATC C01AA05
PubChem 30322
DrugBank APRD00098
ChemSpider 2006532
UNII 73K4184T59
KEGG C06956
ChEBI 4551
ChEMBL 1751
Datos químicos
Fórmula C41H64O14 
Peso mol. 780.938 g/mol
InChI=LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N
Datos físicos
P. de fusión 249.3 °C (481 °F)
Solubilidad en agua 64.8 mg/mL (20 °C)
Farmacocinética
Biodisponibilidad 60 al 80 % (oral)
Unión proteica 25 %
Metabolismo hepático (16 %)
Vida media 36 a 48 horas
(en pacientes con función renal normal)
3.5 a 5 días
(pacientes con función renal alterada)
Excreción Renal
Datos clínicos
Estado legal S4 (Au), POM (UK), ℞-solo (U.S.A.)
Vías de adm. Oral, Intravenous
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La digoxina es un glucósido cardiotónico, usado como agente antiarrítmico empleado en la insuficiencia cardíaca, y utilizado en otros trastornos cardíacos como la fibrilación auricular. Actúa, como efecto directo, inhibiendo la bomba Na+ K+ ATPasa en el corazón, disminuyendo la salida de Na+ y aumentando los niveles de Ca+2 intracelular, por lo que tiene un efecto inotrópico positivo, aumentando la fuerza de contracción del músculo cardíaco; y como efecto indirecto inhibe la bomba Na+ K+ ATPasa a nivel neural, creando una estimulación vagal que disminuye la frecuencia cardíaca y la estimulación simpática.

Es un extracto de la planta espermatofita Digitalis lanata[1]​ y su aglicona correspondiente, es decir, la porción no glucosilada es la digoxigenina. La digoxina está disponible en comprimidos, en solución inyectable y en gotas bebibles.

  1. ↑ A. Hollman (1996). «Digoxin comes from Digitalis lanata» (letter). British Medical Journal 312 (7035): 912.