| Hidroclorotiazida | ||
|---|---|---|
 | ||
 | ||
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 6-cloro-1,1-dioxo-3,4-dihidro-2H-1,2,4-benzotiadiazino-7-sulfonamida | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 58-93-5 | |
| Código ATC | C03AA03 | |
| PubChem | 3639 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C7H8N3ClO4S2 | |
| Peso mol. | 297.742 | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | variable, absorbido desde el tracto gastrointestinal | |
| Metabolismo | No presenta alteraciones significantes en el organismo (>95% evacuado sin cambios por vía urinaria).[1] | |
| Vida media | De 5.6 a 14.8 horas | |
| Excreción | Primariamente evacuado sin cambios por vía urinaria | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | B (D si se usa para el tratamiento de hipertensión producida por el embarazo) | |
| Estado legal | ℞-Receta requerida | |
| Vías de adm. | oral (cápsulas, comprimidos, solución oral) | |
La hidroclorotiazida (también hidroclorotiacida, en ocasiones abreviada como HCT, HCTZ o HZT) es un fármaco diurético de primera elección perteneciente al grupo de las tiazidas. Actúa inhibiendo los co-transportadores de sodio/cloro en el túbulo contorneado distal del riñón para inhibir la reabsorción de agua, haciendo que aumente la cantidad de orina. Esto reduce el volumen de la sangre, disminuyendo su retorno al corazón y de esa manera el gasto cardíaco. Además, mediante otros mecanismos, se cree que disminuye la resistencia vascular periférica. La hidroclorotiazida se vende como medicamento genérico y con varios nombres comerciales. La dosis adecuada de hidroclorotiazida puede ser diferente para cada paciente.
- ↑ Beermann B, Groschinsky-Grind M, Rosén A. (1976). «Absorption, metabolism, and excretion of hydrochlorothiazide». Clin Pharmacol Ther 19 (5): 531-7.