Tolueno | ||
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Diagrama | ||
Estructura tridimensional | ||
Nombre IUPAC | ||
1-metil-1,3,5-ciclohexatrieno, Metilbenceno | ||
General | ||
Otros nombres | Toluol, metilbenzol | |
Fórmula semidesarrollada | C6H5CH3 | |
Fórmula molecular | C7H8 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 108-88-3[1] | |
ChEBI | 17578 | |
ChEMBL | CHEMBL9113 | |
ChemSpider | 1108 | |
DrugBank | DB01900 | |
PubChem | 1140 | |
UNII | 3FPU23BG52 | |
KEGG | C01455 | |
Propiedades físicas | ||
Apariencia | incoloro | |
Densidad | 866,9 kg/m³; 0,8669 g/cm³ | |
Masa molar | 92,1381 g/mol | |
Punto de fusión | 178,2 K (−95 °C) | |
Punto de ebullición | 383,8 K (111 °C) | |
Temperatura crítica | 591,64 K (318 °C) | |
Viscosidad | 0.590 cP | |
Índice de refracción (nD) | 1.497 (20 °C) | |
Propiedades químicas | ||
Solubilidad en agua | 0.47 g/L | |
Momento dipolar | 0.36 D | |
Peligrosidad | ||
SGA | ||
Punto de inflamabilidad | 277 K (4 °C) | |
NFPA 704 |
3
2
0
| |
Temperatura de autoignición | 873 K (600 °C) | |
Frases S | S2, S36/37, S29, S46, S62 | |
Frases H | H225, H304, H373, H315, H336 | |
Frases P | P210, P240, P314 | |
Compuestos relacionados | ||
Alcanos | Benceno | |
Otros | Ácido benzoico, Fenol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El tolueno, metilbenceno o fenilmetano (C6H5CH3) es un hidrocarburo de tipo aromático que se produce a partir del benceno. Con el tolueno puede fabricarse TNT, colorantes, detergentes y productos aromáticos, entre otros artículos.
Esta sustancia puede hallarse en la naturaleza en árboles del género Myroxylon y en el petróleo crudo. Además, puede obtenerse mediante distintos procesos industriales. Anualmente, se producen unos cinco millones de toneladas de tolueno.
Algunas propiedades del tolueno son las siguientes:
-No es soluble en agua.
-Tiene el punto de ebullición en los 111 °C.
-Su punto de inflamación se ubica en los 4 °C.
-El punto de fusión se halla a los –95 °C.
-Como medidas de seguridad necesarias, quienes estén en contacto con tolueno deben llevar siempre guantes y ropa de protección. El producto debe permanecer alejado de los niños y, en caso de que sea ingerido, es preciso trasladar de manera inmediata a la persona al hospital más cercano.
Su nombre deriva del bálsamo de Tolú extraído del árbol Myroxylon balsamum, que Henri Etienne Sainte-Claire Deville obtuvo por primera vez en 1844 mediante destilación seca.