| 25I-NBOMe | ||
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| Identification | ||
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| Nom UICPA | 2-(4-iodo-2,5-diméthoxyphényl)-N-(2-méthoxybenzyl)éthanamine | |
| No CAS | (chlorhydrate) |
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| PubChem | 10251906 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C18H22INO3 [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 427,276 7 ± 0,017 1 g/mol C 50,6 %, H 5,19 %, I 29,7 %, N 3,28 %, O 11,23 %, |
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| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | 157,3 °C (chlorhydrate)[2] | |
| Caractère psychotrope | ||
| Catégorie | Hallucinogène psychédélique | |
| Mode de consommation |
Insufflation, prise sublinguale |
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| Autres dénominations |
2C-I-NBOMe, Cimbi-5, N-Bomb |
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| Risque de dépendance | Inexistant | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Le 25I-NBOMe (ou 2C-I-NBOMe, Cimbi-5) est un puissant psychédélique dérivé du 2C-I.
Il a été découvert en 2003 par le chimiste Ralf Heim de l'université libre de Berlin, qui a publié ses conclusions dans sa thèse de doctorat[3]. Le composé a ensuite été étudié à l'université de Purdue par David Nichols[4].
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « 25I-NBOMe monograph », sur Scientific Working Group for the Analysis of Seized Drugs (consulté le ).
- (de) Ralf Heim PhD., « Synthese und Pharmakologie potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten mit N-2-Methoxybenzyl-Partialstruktur. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts », diss.fu-berlin.de, (consulté le )
- Michael Robert Braden PhD. (2007). "[Towardshttp://proquest.umi.com/pqdlink?Ver=1&Exp=01-23-2014&FMT=7&DID=1417800971&RQT=309&attempt=1&cfc=1 a biophysical understanding of hallucinogen action Towards a biophysical understanding of hallucinogen action].". Purdue University. Retrieved 2012-08-08.