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| Emicizumab | |
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| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| Code ATC | |
| DrugBank | DB13923 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C6434H9940N1724O2047S45 |
| Masse molaire[1] | 145 637,015 ± 7,027 g/mol C 53,06 %, H 6,88 %, N 16,58 %, O 22,49 %, S 0,99 %, |
| Propriétés physiques | |
| Masse volumique | 145 639,02 g cm−3 |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d’administration | Sous-cutanée |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'emicizumab, vendu sous le nom de marque Hemlibra, est un anticorps monoclonal utilisé en prophylaxie pour le traitement de l'hémophilie de type A. Il a été développé par les entreprises Genentech et Chugai (ja) (toutes deux filiales de Roche)[2].
En France, il figure parmi les médicaments les plus remboursés par l'Assurance maladie (remboursement brut total de 316 millions d'euros en 2023)[3].
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- https://ansm.sante.fr/uploads/2021/10/05/hemlibra-guide-patients-aidants-v2-1-aout-2021.pdf
- https://www.assurance-maladie.ameli.fr/sites/default/files/2024-11-14-DP-medicaments.pdf