Pour le groupe de composés dérivés, voir Hydroxylamine (groupe).
| Hydroxylamine | |
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| Identification | |
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| Synonymes |
acide azineux, aminol, azanol, hydroxyammoniac, hydroxyamine, hydroxyazane, hydroxylazane |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.029.327 |
| No CE | 232-259-2 |
| PubChem | 787 |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | NH2OH |
| Masse molaire[1] | 33,029 9 ± 0,000 7 g/mol H 9,15 %, N 42,41 %, O 48,44 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'hydroxylamine est un composé inorganique de formule NH2OH. Elle se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc hygroscopique[2]. L'hydroxylamine est pratiquement toujours distribuée et utilisée sous forme de solution aqueuse. Elle est principalement, et quasi exclusivement, utilisée pour produire le Nylon 6. L'oxydation de l'ammoniac (NH3) en hydroxylamine est une étape de la nitrification[3]. L'hydroxylamine NH2OH a été détectée dans le milieu interstellaire[4].
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Greenwood and Earnshaw. Chemistry of the Elements. 2nd Edition. Reed Educational and Professional Publishing Ltd. pp. 431–432. 1997.
- (en) Thomas J. Lawton, Jungwha Ham, Tianlin Sun et Amy C. Rosenzweig, « Structural conservation of the B subunit in the ammonia monooxygenase/particulate methane monooxygenase superfamily », Proteins: Structure, Function, and Bioinformatics, vol. 82, no 9, , p. 2263–2267 (ISSN 1097-0134, PMID 24523098, PMCID 4133332, DOI 10.1002/prot.24535)
- (en) Víctor M. Rivilla, Jesús Martín-Pintado, Izaskun Jiménez-Serra, Sergio Martín, Lucas F. Rodríguez-Almeida, Miguel A. Requena-Torres, Fernando Rico-Villas, Shaoshan Zeng et Carlos Briones, « Prebiotic Precursors of the Primordial RNA World in Space: Detection of NH2OH », The Astrophysical Journal Letters, vol. 899, no 2, , p. L28 (DOI 10.3847/2041-8213/abac55, Bibcode 2020ApJ...899L..28R, arXiv 2008.00228, lire en ligne)