| Inosine | ||
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| Structure de l'inosine et sa modélisation 3D | ||
| Identification | ||
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| Nom UICPA | (2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxyméthyl)-5-(6-hydroxy-9H-purin-9-yl)tétrahydrofuran-3,4-diol | |
| No CAS | ||
| No ECHA | 100.000.355 | |
| No CE | 200-390-4 | |
| Code ATC | D06, G01, S01 | |
| PubChem | 6021 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Apparence | UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C10H12N4O5 [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 268,226 1 ± 0,011 1 g/mol C 44,78 %, H 4,51 %, N 20,89 %, O 29,82 %, 268, 23g/mol |
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| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | 218 °C (déc.)[réf. nécessaire] | |
| T° ébullition | 226 °C (déc.)[réf. nécessaire] | |
| Point d’éclair | 397 °C[réf. nécessaire] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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L'inosine est un nucléoside formé par l'association d'hypoxanthine et d'un ribose, liés par l'intermédiaire d'une liaison β-N osidique. L'inosine peut former des appariements de type wobble avec les bases A, C et U. L'inosine apparaît aussi dans la synthèse de novo des nucléotides à base purique.
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.