Lymphocyte T cytotoxique

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Ne doit pas être confondu avec Lymphocyte NK ou Lymphocyte NKT.

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Killer T cells surround a cancer cell.

Un lymphocyte T cytotoxique ou cellule TC encore appelée lymphocyte T CD8+ (en anglais, cytotoxic T lymphocyte ou CTL) est un lymphocyte T qui présente à sa surface des récepteurs pouvant se lier à des complexes formés par un peptide présenté par un complexe majeur d'histocompatibilité de classe I. C'est un des deux lymphocytes T conventionnelles avec le lymphocyte TCD4+ qui reconnait un peptide présenté par un complexe majeur d'histocompatibilité de classe II

Les lymphocytes T CD8 dérivent de cellules progénitrices lymphoïdes de la moelle osseuse et subissent une maturation ultérieure dans le thymus. Les lymphocytes T CD8 matures thymiques, appelés lymphocytes T CD8 naïfs, sont activés après avoir rencontré des antigènes spécifiques. Des études récentes (en 2023) ont mis en évidence la diversité phénotypique et fonctionnelle parmi les lymphocytes T CD8 naïfs, révélant leur hétérogénéité[1]. La capacité des lymphocytes T CD8 à induire la cytotoxicité a été initialement découverte dans le contexte de maladies infectieuses[2],[3]. Après l’infection, les lymphocytes T CD8 naïfs prolifèrent et se différencient en lymphocytes T CD8 effecteurs, leur permettant d’éliminer efficacement les cellules infectées et de protéger l’hôte d’une infection grave. Après la disparition de l'antigène, une fraction des lymphocytes T CD8 effecteurs se différencient en cellules mémoire, qui peuvent immédiatement proliférer lors d'une réexposition à l'antigène, garantissant ainsi une réponse immunitaire rapide et robuste[4],[5]. Cependant, lorsque les lymphocytes T CD8 sont soumis à une stimulation antigénique persistante, comme dans le cas d’infections virales chroniques ou de tumeurs, ils s’épuisent, ce qui altère leur réponse à une stimulation antigénique ultérieure[6],[7],[8].

  1. ↑ Lee, S. W., Lee, G. W., Kim, H. O. & Cho, J. H. Shaping heterogeneity of naive CD8(+) T cell pools. Immune Netw. 23, e2 (2023).
  2. ↑ Alain R.M. Townsend, Frances M. Gotch et John Davey, « Cytotoxic T cells recognize fragments of the influenza nucleoprotein », Cell, vol. 42, no 2,‎ , p. 457–467 (ISSN 0092-8674, DOI 10.1016/0092-8674(85)90103-5, lire en ligne, consulté le )
  3. ↑ (en) J W Yewdell, J R Bennink, G L Smith et B Moss, « Influenza A virus nucleoprotein is a major target antigen for cross-reactive anti-influenza A virus cytotoxic T lymphocytes. », Proceedings of the National Academy of Sciences, vol. 82, no 6,‎ , p. 1785–1789 (ISSN 0027-8424 et 1091-6490, PMID 3872457, PMCID PMC397357, DOI 10.1073/pnas.82.6.1785, lire en ligne, consulté le )
  4. ↑ Matthew D. Martin et Vladimir P. Badovinac, « Defining Memory CD8 T Cell », Frontiers in Immunology, vol. 9,‎ (ISSN 1664-3224, PMID 30515169, PMCID PMC6255921, DOI 10.3389/fimmu.2018.02692, lire en ligne, consulté le )
  5. ↑ Nu Zhang et Michael J. Bevan, « CD8+ T Cells: Foot Soldiers of the Immune System », Immunity, vol. 35, no 2,‎ , p. 161–168 (ISSN 1074-7613, PMID 21867926, PMCID PMC3303224, DOI 10.1016/j.immuni.2011.07.010, lire en ligne, consulté le )
  6. ↑ (en) Laura M. McLane, Mohamed S. Abdel-Hakeem et E. John Wherry, « CD8 T Cell Exhaustion During Chronic Viral Infection and Cancer », Annual Review of Immunology, vol. 37, no 1,‎ , p. 457–495 (ISSN 0732-0582 et 1545-3278, DOI 10.1146/annurev-immunol-041015-055318, lire en ligne, consulté le )
  7. ↑ (en) Makoto Ando, Minako Ito, Tanakorn Srirat et Taisuke Kondo, « Memory T cell, exhaustion, and tumor immunity », Immunological Medicine, vol. 43, no 1,‎ , p. 1–9 (ISSN 2578-5826, DOI 10.1080/25785826.2019.1698261, lire en ligne, consulté le )
  8. ↑ (en) E. John Wherry, « T cell exhaustion », Nature Immunology, vol. 12, no 6,‎ , p. 492–499 (ISSN 1529-2916, DOI 10.1038/ni.2035, lire en ligne, consulté le )