Miconazole

Miconazole
Image illustrative de l’article Miconazole
Énantiomère R du miconazole (à gauche) et S-miconazole (à droite)
Identification
Nom UICPA (R,S)-1-{2-[(2,4-dichlorobenzyl)oxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl}-1H-imidazole
No CAS 22916-47-8
No ECHA 100.041.188
No CE 245-324-5
Code ATC A01AB09, A07AC01, D01AC02, G01AF04, J02AB01, S02AA13
DrugBank DB01110
PubChem 4189
SMILES
InChI
Apparence solide
Propriétés chimiques
Formule C18H14Cl4N2O  [Isomères]
Masse molaire[1] 416,129 ± 0,024 g/mol
C 51,95 %, H 3,39 %, Cl 34,08 %, N 6,73 %, O 3,84 %,
Propriétés physiques
fusion 159 à 163 °C
Solubilité 10 g·l-1 eau à 20 °C
Écotoxicologie
DL50 519 mg·kg-1 souris oral
80 mg·kg-1 souris i.v.
220 mg·kg-1 souris i.p.

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Nitrate de miconazole
Identification
No CAS 22832-87-7
No ECHA 100.041.188
No CE 245-256-6
PubChem 68553
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C18H15Cl4N3O4
Masse molaire[2] 479,141 ± 0,025 g/mol
C 45,12 %, H 3,16 %, Cl 29,6 %, N 8,77 %, O 13,36 %,
Précautions
Directive 67/548/EEC
Nocif
Xn


Écotoxicologie
DL50 578 mg·kg-1 souris oral
28 mg·kg-1 souris i.v.
>5 000 mg·kg-1 souris s.c.
480 mg·kg-1 souris i.p.

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le miconazole (R14889, sel nitrique) est un antimycosique imidazolé utilisé fréquemment dans des sprays topiques, des crèmes et lotions appliquées sur la peau pour guérir les infections fongiques tels que le pied d'athlète et l'intertrigo inguinal. Il peut aussi servir en usage interne pour traiter les infections vaginales dues à des levures.

En cas d'utilisation par quelqu'un sous l'anticoagulant warfarine, le miconazole peut provoquer un effet secondaire pouvant entraîner des hémorragies.

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.