Micro-ARN

microARN
Représentation synthétique de la biosynthèse et du fonctionnement des micro-ARN.

Les micro-ARN (abréviation : miARN ou miR) constituent une catégorie de petits ARN (en) simple brin, non codants et propres aux cellules eucaryotes[1]. Ils ont une longueur moyenne de 22 nucléotides (21 à 24 en général), nettement moins que la plupart des autres ARN (au moins une centaine).

Les miARN sont des régulateurs post-transcriptionnels capables d’extinction de l’expression d’un gène[2],[3] ; leur appariement à un ARN messager (ARNm) cible peut conduire à l'inhibition de sa traduction ou à sa dégradation, selon le degré de complémentarité entre la séquence du miARN et celle de son ARNm cible[4]. Parce qu’ils affectent l’expression de nombreux gènes, les miARN interviennent dans la plupart des processus biologiques, allant du développement[5] à la formation de tumeurs[6].

Le génome humain contiendrait environ 2 000 gènes à l’origine de la transcription de miARN[7],[8] qui cibleraient environ 60 % des gènes [9],[10]. Il a été mis en évidence que les miARN peuvent être exprimés différentiellement d’un tissu ou d’un type cellulaire à l’autre. Ils sont abondants dans plusieurs types cellulaires chez l'humain[réf. souhaitée].

L’expression aberrante de certains miARN est associée à de nombreuses pathologies[5]. Des thérapies fondées sur une correction de leur abondance sont actuellement à l’étude[11].

  1. ↑ (en) David P Bartel, « Metazoan MicroRNAs », Cell, vol. 173, no 1,‎ , p. 20-51 (PMID 29570994, DOI 10.1016/j.cell.2018.03.006, lire en ligne [PDF], consulté le ) modifier Accès libre
  2. ↑ (en) D. Bartel, « MicroRNAs: Target Recognition and Regulatory Functions », Cell, vol. 136, no 2,‎ , p. 215–233 (PMID 19167326, PMCID 3794896, DOI 10.1016/j.cell.2009.01.002, lire en ligne, consulté le ) modifier Accès libre
  3. ↑ (en) B. Kusenda, M. Mraz, J. Mayer et S. Pospisilova, « MicroRNA biogenesis, functionality and cancer relevance », Biomedical papers, vol. 150, no 2,‎ , p. 205–215 (PMID 17426780, DOI 10.5507/bp.2006.029, lire en ligne [PDF], consulté le ) modifier Accès libre
  4. ↑ (en) Huntzinger E et Izaurralde E, « Gene silencing by microRNAs: contributions of translational repression and mRNA decay », Nat Rev Genet., vol. 12, no 2,‎ , p. 99-110 (PMID 21245828, DOI 10.1038/nrg2936, lire en ligne, consulté le ) modifier
  5. ↑ a et b (en) Kloosterman WP et Plasterk RH., « The diverse functions of microRNAs in animal development and disease. », Dev Cell., vol. 11, no 4,‎ , p. 441-50 (PMID 17011485, DOI 10.1016/j.devcel.2006.09.009, lire en ligne [EPUB], consulté le ) modifier Accès libre
  6. ↑ (en) Adams BD, Kasinski AL et Slack FJ, « Aberrant regulation and function of microRNAs in cancer. », Curr Biol., vol. 24, no 16,‎ , p. 762-76 (PMID 25137592, DOI 10.1016/j.cub.2014.06.043, lire en ligne [PDF], consulté le ) modifier Accès libre
  7. ↑ Homo sapiens miRNAs in the miRBase at Manchester University
  8. ↑ (en) Bentwich I, Avniel A, Karov Y, Aharonov R, Gilad S, Barad O, Barzilai A, Einat P, Einav U, Meiri E, Sharon E, Spector Y et Bentwich Z, « Identification of hundreds of conserved and nonconserved human microRNAs. », Nat Genet., vol. 37, no 7,‎ , p. 766-70 (PMID 15965474, DOI 10.1038/ng1590, lire en ligne, consulté le ) modifier
  9. ↑ (en) Lewis BP, Burge CB et Bartel DP., « Conserved seed pairing, often flanked by adenosines, indicates that thousands of human genes are microRNA targets. », Cell, vol. 120, no 1,‎ , p. 15-20 (PMID 15652477, DOI 10.1016/j.cell.2004.12.035, lire en ligne [PDF], consulté le ) modifier Accès libre
  10. ↑ (en) Friedman RC, Farh KK, Burge CB et Bartel DP., « Most mammalian mRNAs are conserved targets of microRNAs. », Genome Res., vol. 19, no 1,‎ , p. 92-105 (PMID 18955434, DOI 10.1101/gr.082701.108, lire en ligne [PDF], consulté le ) modifier Accès libre
  11. ↑ Erreur de référence : Balise <ref> incorrecte : aucun texte n’a été fourni pour les références nommées Im HI, 2012