Prednisolone

Prednisolone
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Identification
Nom UICPA (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
No CAS 50-24-8
No ECHA 100.000.020
No CE 200-021-7
Code ATC A01AC54, A07EA01, C05AA04, D07AA03, D07XA02, H02AB06, H02AB07, R01AD02, S01BA04, S01CB02, S02BA03, S03BA02
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C21H28O5  [Isomères]
Masse molaire[1] 360,444 ± 0,020 3 g/mol
C 69,98 %, H 7,83 %, O 22,19 %,
Propriétés physiques
T° fusion 235 °C
Données pharmacocinétiques
Métabolisme hépatique
Excrétion

urinaire et biliaire

Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique Glucocorticoïde
Voie d’administration local, oral, IV
Grossesse les corticoïdes peuvent être prescrits pendant la grossesse si besoin et sous surveillance médicale
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Prednisolone
Informations générales
Princeps
  • (France) Solupred, Hydrocortancyl
    • avec du cinchocaïne chlorhydrate : Deliproct pommade
    • avec du naphazoline nitrate : Derinox
    • avec de l'oxymétazoline chlorhydrate : Déturgylone
    • avec du dipropylèneglycol salicylate : Cortisal crème
    • sous forme de méthylprednisolone : Médrol, Dépomédrol, Solumédrol
  • (Suisse) Hexacortone, Pred Forte/Pred Mild, Spiricort, Ultracortène H hydrosoluble, Ultracortenol
  • (Belgique) Pred Forte, Ultracortenol
Classe Corticostéroïde
Identification
DCI 535Voir et modifier les données sur Wikidata
No CAS 50-24-8 Voir et modifier les données sur Wikidata
No ECHA 100.000.020
Code ATC C05AA04, H02AB06, D07AA03, S02BA03, R01AD02, D07XA02, S01CB02, S03BA02, A07EA01 et S01BA04
DrugBank DB00860 Voir et modifier les données sur Wikidata
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La prednisolone est un glucocorticoïde de synthèse, utilisé comme anti-inflammatoire sous de nombreuses formes.

Sous sa forme orodispersible (commercialisée sous les noms Solupred et Ultracortenol), elle représente avec la prednisone, un médicament très couramment utilisé.

C'est un composé artificiel, qui, comme les stéroïdes naturels issus des glandes corticosurrénales (glandes situées au-dessus des reins, d'où le nom des corticostéroïdes), se construit à partir du noyau androstane. Ce noyau originel le situe d'ailleurs dans la classe des stéroïdes.

Son effet anti-inflammatoire puissant conditionne son utilisation dans de nombreuses pathologies inflammatoires. Son utilisation est associée à une grande efficacité[2], mais à de nombreux effets secondaires lors d'une utilisation à moyen et long terme, notamment sur le métabolisme hydrosodé[3].

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ Martijn D. de Kruif, Lucienne C. Lemaire, Ida A. Giebelen et Marieke A. D. van Zoelen, « Prednisolone dose-dependently influences inflammation and coagulation during human endotoxemia », Journal of Immunology (Baltimore, Md.: 1950), vol. 178, no 3,‎ , p. 1845–1851 (ISSN 0022-1767, PMID 17237435, lire en ligne, consulté le )
  3. ↑ « Résumé des caractéristiques du produit - PREDNISOLONE BIOGARAN 20 mg, comprimé orodispersible - Base de données publique des médicaments », sur base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr (consulté le )