Ritonavir | |
Identification | |
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Nom UICPA | N-[(2S,3S,5S)-3-hydroxy-5-[(2S)-3-méthyl-2-{[méthyl({[2-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]méthyl})carbamoyl]amino}butanamido]-1,6-diphénylhexan-2-yl]carbamate de 1,3-thiazol-5-ylméthyle |
No CAS | |
No ECHA | 100.125.710 |
Code ATC | J05 |
DrugBank | APRD00312 |
PubChem | 392622 |
ChEBI | 45409 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C37H48N6O5S2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 720,944 ± 0,046 g/mol C 61,64 %, H 6,71 %, N 11,66 %, O 11,1 %, S 8,9 %, |
Données pharmacocinétiques | |
Liaison protéique | 98 à 99 %[réf. nécessaire] |
Demi-vie d’élim. | 3 à 5 heures[réf. nécessaire] |
Excrétion |
fécale |
Considérations thérapeutiques | |
Voie d’administration | orale, i.v. |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le ritonavir est un médicament antirétroviral, utilisé pour le traitement de l'infection par le VIH. C'est un inhibiteur de la protéase (IP). Cette molécule est commercialisée en France sous le nom de Norvir mais aussi, en association avec le lopinavir sous le nom de Kaletra. L'association est commercialisée dans certains pays sous le nom d'Aluvia.
Aujourd'hui le ritonavir est principalement prescrit non pas pour son action antivirale mais pour sa capacité à inhiber les enzymes qui éliminent d'autres inhibiteurs de la protéase, en qualité de booster. Cette inhibition mène à des concentrations plasmatiques plus élevées de ces dernières molécules, permettant au clinicien d'abaisser leur dose et fréquence et améliorant leur efficacité clinique[2].
C'est un des composants principaux du Paxlovid, médicament antiviral destiné à lutter contre la COVID-19[3].