| Thymine | |
  Structure de la 1,3H-Thymine |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 5-méthylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione |
| Synonymes |
1,3-dihydro-5-méthyl-2,4-dioxopyrimidine 1,3-dihydro-5-méthylpyrimidine-2,4-dione 1,3-dihydro-5-méthyluracile |
| No CAS | (1,3H-Thymine) |
| No ECHA | 100.000.560 |
| No CE | 200-616-1 (7,8H-Thymine) |
| PubChem | 1135 (1,3H-Thymine) |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C5H6N2O2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 126,113 3 ± 0,005 4 g/mol C 47,62 %, H 4,8 %, N 22,21 %, O 25,37 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La thymine est une base nucléique (base pyrimidique) entrant dans la constitution des nucléotides, composants de base (ou monomères) des acides nucléiques. On la trouve sous forme de nucléotide uniquement dans l'ADN, c'est la désoxythymidine monophosphate ou désoxythymidylate et sous forme de nucléoside uniquement dans l'ADN c'est la désoxythymidine. La thymine s'apparie avec l'adénine dans l'ADN et est remplacée par l'uracile dans l'ARN. Elle existe sous 7 formes tautomères dont 2 stéréoisomères (1,3H et 3,5H) et 5 tautomères avec au moins un groupe fonctionnel différent (7,8H, 3,8H, 5,8H, 5,7H et 3,7H : oxo- en hydroxy-).
La thymine est un composé essentiel au vivant. On retrouve cette molécule partout dans le corps, seule ou agencée à plusieurs autres molécules différentes, jouant ainsi plusieurs rôles.
Sa formule chimique est C5H6N2O2.
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.