Tocilizumab

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Tocilizumab
Identification
DCI 8394
No CAS 375823-41-9
Code ATC L04AC07
Propriétés chimiques
Formule C6428H9976N1720O2018S42  [Isomères]
Masse molaire[1] 144 985,032 ± 7 g/mol
C 53,25 %, H 6,94 %, N 16,62 %, O 22,27 %, S 0,93 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Tocilizumab
Informations générales
Princeps
  • RoActemra (France)
Classe Inhibiteur de l'interleukine-6
Identification
DCI 8394Voir et modifier les données sur Wikidata
No CAS 375823-41-9 Voir et modifier les données sur Wikidata
Code ATC L04AC07
DrugBank DB06273 Voir et modifier les données sur Wikidata
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Le tocilizumab est un anticorps monoclonal humanisé qui bloque l’action des récepteurs de l’interleukine 6. Il est utilisé pour son action immunosuppressive dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PAR).

Lors de la pandémie de Covid-19, il est évalué comme moyen de lutter contre la « tempête de cytokine » qui est une cause importante de mortalité chez les patients sévèrement touchés par cette maladie. Des études contradictoires sont publiées, certaines montrant que le tocilizumab n'améliore pas le pronostic de la maladie[2] et d'autres plus optimistes[3] conduisant en janvier 2021 le régulateur britannique MHRA à autoriser provisoirement son utilisation à l'hôpital contre les formes graves de Covid-19[4], suivi par la FDA aux Etats-Unis en juin 2021. Enfin, l'Agence Européenne des Médicaments lance une évaluation du médicament le [5] et l'autorise le [6].

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ J.H. Stone and Others Efficacy of Tocilizumab in Patients Hospitalized with Covid-19 DOI: 10.1056/NEJMoa2028836 |NEJM October 21, 2020
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  5. ↑ Céline Deluzarche, « Le tocilizumab bientôt autorisé en Europe contre la Covid-19 ? », Futura Santé,‎ (lire en ligne)
  6. ↑ (en) « EMA recommends approval for use of RoActemra in adults with severe COVID-19 », sur European Medicines Agency, (consulté le ).