| Trovafloxacine | |
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| Identification | |
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| No CAS | |
| Code ATC | J01 |
| DrugBank | DB00685 |
| PubChem | 62959 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C20H15F3N4O3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 416,353 3 ± 0,018 8 g/mol C 57,69 %, H 3,63 %, F 13,69 %, N 13,46 %, O 11,53 %, |
| Propriétés physiques | |
| Solubilité | 12,3 mg·L-1 eau à 25 °C |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d’administration | Oral, intravéneuse |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La trovafloxacine (Trovan) est un antibiotique de type fluoroquinolone de quatrième génération. Commercialisée par Pfizer, la molécule fut au centre d'un scandale d'essai sauvage au Nigeria qui donna lieu à plusieurs procès.
La trovafloxacine, fluoroquinolone, dérivée de la 1,8-naphtyridine et possédant trois atomes de fluor, fut mise sur le marché en 1997 avant d'être interdite en Europe et aux Etats-Unis en raison de graves effets hépatiques (hépatite médicamenteuse). Le médicament est retiré du marché mondial en 1999[2].
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Autorisé chez l'adulte aux États-Unis en 1997, le Trovan a été retiré en 1999 - Le Figaro, 20/07/2007