Xanthine

Xanthine
Image illustrative de l’article Xanthine
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Xanthine
Identification
Nom UICPA 3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
No CAS 69-89-6
No ECHA 100.000.653
No CE 200-718-6
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C5H4N4O2  [Isomères]
Masse molaire[2] 152,110 9 ± 0,005 7 g/mol
C 39,48 %, H 2,65 %, N 36,83 %, O 21,04 %,
pKa 7.53[1]
Propriétés physiques
Solubilité 69 mg·L-1 (eau, 16 °C)[1]
Thermochimie
ΔfH0solide -379.6[3]
Écotoxicologie
DL50 500 mg·kg-1 (souris, i.p.)[1]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La xanthine, est un pigment de la famille des purines. C'est une substance issue de la dégradation des bases puriques (adénine, guanine et hypoxanthine). Elle a été découverte et décrite par Frédéric Kuhlmann[4].

Elle est convertie en acide urique par l'action de la xanthine oxydase[5].

Les méthylxanthines sont communément utilisées comme stimulants légers et pour leurs effets bronchodilatateurs, notamment dans le traitement de l'asthme. Elles ne sont pas considérées comme alcaloïdes car elles ne possèdent pas d'azote basique dans leur structure. La caféine, la théophylline, la théobromine font partie de ce groupe.

La théacrine en est une dérivée.

  1. a b et c (en) « Xanthine », sur ChemIDplus, consulté le 6 février 2009
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. NIST, « Xanthine », sur webbook.nist.gov (consulté le )
  4. Théophile-Jules Pelouze et Edmond Frémy, Cours de chimie générale, Paris, Victor Masson, (lire en ligne)

    « M. Kuhlmann a extrait de la garance une substance qu'il a appelé xanthine. Cette substance est très soluble dans l'eau et dans l'alcool, moins soluble dans l'éther. Les alcali la font passer au rouge citron et les acides au rouge orangé »

  5. (en) Roger Harrison, « Structure and function of xanthine oxidoreductase: where are we now? », Free Radical Biology and Medicine, vol. 33, no 6,‎ , p. 774–797 (ISSN 0891-5849, DOI 10.1016/S0891-5849(02)00956-5, lire en ligne, consulté le )