| Acido dipicolinico | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| acido piridin-2,6-dicarbossilico | |
| Abbreviazioni | |
| DPA | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C7H5NO4 |
| Massa molecolare (u) | 167,1189 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 207-894-3 |
| PubChem | 10367 |
| DrugBank | DBDB04267 |
| SMILES | C1=CC(=NC(=C1)C(=O)O)C(=O)O |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Temperatura di fusione | 248-250 °C (521,15 - 523,15 K) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| attenzione | |
| Frasi H | 315 - 319 - 335 |
| Consigli P | 302+352 - 305+351+338 [1] |
L'acido dipicolinico è un acido bicarbossilico. La sua struttura è assimilabile a quella di una piridina sostituita nelle posizioni 2 e 6 da due gruppi carbossilici.
L'acido dipicolinico e il suo sale di calcio sono uno dei componenti delle spore batteriche.[2][3]
All'interno degli organismi micotici il complesso tra DPA e ioni Ca2+ rende il citoplasma molto più viscoso rallentando i movimenti interni.[2][4][5]
- ^ scheda dell'acido piridin-2,6-dicarbossilico su IFA-GESTIS.
- ^ a b Sliemandagger, TA., Nicholson, WL. (2001). Role of Dipicolinic Acid in Survival of Bacillus subtilis Spores Exposed to Artificial and Solar UV Radiation. Applied and Environmental Microbiology 67(3). 1274-1279
- ^ Sci-Tech Dictionary. McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, McGraw-Hill Companies, Inc.
- ^ Madigan, M., J Martinko, J. Parker (2003). Brock Biology of Microorganisms, 10th edition. Pearson Education, Inc., ISBN 981-247-118-9.
- ^ Prescott, L. (1993). Microbiology, Wm. C. Brown Publishers, ISBN 0-697-01372-3.