| Cloropicrina | |
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| Nome IUPAC | |
| Tricloronitrometano | |
| Nomi alternativi | |
| Nitrocloroformio PS Aquinite Klop | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | CCl3NO2 |
| Massa molecolare (u) | 164,38 |
| Aspetto | liquido incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 200-930-9 |
| PubChem | 6423 |
| SMILES | C([N+](=O)[O-])(Cl)(Cl)Cl |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,66 |
| Solubilità in acqua | 1,7 g/l a 293,15K |
| Temperatura di fusione | −69,2 °C (203,95 K) |
| Temperatura di ebollizione | 112 °C (385,15 K) con decomposizione |
| Tensione di vapore (Pa) a 293,15 K | 22,53 hPa |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| pericolo | |
| Frasi H | 302 - 315 - 319 - 330 - 335 |
| Consigli P | 260 - 284 - 305+351+338 - 310 [1] |
La cloropicrina è un composto organico, chiamato comunemente anche nitrocloroformio, con formula molecolare CCl3NO2. Può essere considerata il derivato completamente clorurato del nitrometano CH3NO2. A temperatura ambiente si presenta come un liquido leggermente oleoso, fortemente irritante, lacrimogeno e dall'odore intenso e sgradevole; il liquido è denso (d = 1,66 g/mL), è incolore se puro, con punto di ebollizione di 112 °C (con decomposizione).[2] La molecola è notevolmente polare, μ = 1,86 D,[3] praticamente il valore dell'acqua ma, nonostante questo, è molto poco solubile in essa (~2 g/L);[4] si scioglie bene nei solventi organici: alcool, etere, metanolo, acetone, acido acetico, tetracloruro di carbonio, solfuro di carbonio, benzene.[2]
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 23.12.2011
- ^ a b (EN) PubChem, Chloropicrin, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. URL consultato il 25 dicembre 2021.
- ^ trichloronitromethane, su stenutz.eu. URL consultato il 25 dicembre 2021.
- ^ Executive Summary - Evaluation of Chloropicrin As A Toxic Air Contaminant (PDF), su cdpr.ca.gov, Department of Pesticide Regulation - California Environmental Protection Agency, febbraio 2010, p. iv. URL consultato il 20 settembre 2013 (archiviato dall'url originale il 6 ottobre 2013).