| Diossano | |
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| Nome IUPAC | |
| 1,4-diossano | |
| Nomi alternativi | |
| p-diossano dietilendiossido | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C4H8O2 |
| Massa molecolare (u) | 88,11 |
| Aspetto | liquido incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 204-661-8 |
| PubChem | 31275 |
| DrugBank | DBDB03316 |
| SMILES | C1COCCO1 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,03375 |
| Indice di rifrazione | 1,422 |
| Solubilità in acqua | miscibile |
| Temperatura di fusione | 12 °C (285 K) |
| Temperatura di ebollizione | 101 °C (374 K) (1013 hPa) |
| Proprietà termochimiche | |
| ΔfH0 (kJ·mol−1) | −354 |
| ΔcombH0 (kJ·mol−1) | −2.363 |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | 11 °C (284 K) (vaso chiuso) |
| Limiti di esplosione | 1,7 - 25,2 vol% |
| Temperatura di autoignizione | 180 °C (453 K) |
| TLV (ppm) | TWA 36 mg/m³ |
| Simboli di rischio chimico | |
  
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| pericolo | |
| Frasi H | 225 - 351 - 319 - 335 - EUH019 - EUH066 |
| Consigli P | 210 - 233 - 281 - 308+313 - 305+351+338 - 403+235 [1] |
Il diossano (a volte riportato anche come p-diossano o dietilendiossido) è un composto organico eterociclico, un dietere formato da un anello esaatomico con quattro atomi di carbonio e due di ossigeno in posizioni opposte (1,4).
Facilmente infiammabile, irritante e nocivo, a temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore, volatile, igroscopico, dal tenue odore etereo gradevole[2]. È solubile in acqua in ogni proporzione e molto usato come solvente, proprietà che condivide con l'altro solvente etereo molto usato, il tetraidrofurano (THF).[3]
- ^ scheda dell'1,4-diossano su IFA-GESTIS Archiviato il 16 ottobre 2019 in Internet Archive.
- ^ (EN) PubChem, Dioxane, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. URL consultato il 6 giugno 2021.
- ^ B.S. Furniss, A.J. Hannaford, P.W.G. Smith e A.R. Tatchell, VOGEL's PRACTICAL ORGANIC CHEMISTRY, 5ª ed., Longman Scientific & Technical, 1989, p. 407, ISBN 0-582-46236-3.