| Furano | |
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| Nome IUPAC | |
| Furano | |
| Nomi alternativi | |
| Furfurano Ossido di divinilene Ossaciclopentadiene Ossolo | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C4H4O |
| Massa molecolare (u) | 68,07 |
| Aspetto | liquido incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 203-727-3 |
| PubChem | 8029 |
| SMILES | C1=COC=C1 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/l, in c.s.) | 0,936 g/mL |
| Indice di rifrazione | 1,420 |
| Temperatura di fusione | −85,6 °C (187,35 K) |
| Temperatura di ebollizione | 31,4 °C (304,55 K) |
| Proprietà termochimiche | |
| ΔfH0 (kJ·mol−1) | −62,3 |
| S0m(J·K−1mol−1) | 177,0 |
| C0p,m(J·K−1mol−1) | 114,8 |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | −35 °C (238 K) |
| Limiti di esplosione | 2,3 - 14,3% vol. |
| Simboli di rischio chimico | |
  
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| pericolo | |
| Frasi H | 224 - 302 - 331 - 315 - 341 - 350 - 373 - 412 |
| Consigli P | 201 - 210 - 260 - 273 - 281 - 311 [1] |
Il furano, altresì conosciuto come furfurano (dal latino furfur, scorza, crusca, forfora)[2] o ossido di divinilene[3][4] (in quanto formalmente è un etere), o anche ossolo (nome sistematico), è un composto organico eterociclico aromatico a cinque termini contenente un atomo di ossigeno, con formula molecolare condensata (CH)4O. Esso è ottenibile, oltre che per sintesi, anche per distillazione del legno, in particolar modo quello del pino.[5][6]
- ^ scheda del furano su IFA-GESTIS Archiviato il 16 ottobre 2019 in Internet Archive.
- ^ DIZIONARIO LATINO OLIVETTI - Latino-Italiano, su www.dizionario-latino.com. URL consultato il 5 giugno 2022.
- ^ divinylene oxide, su www.stenutz.eu. URL consultato il 5 giugno 2022.
- ^ Il gruppo divinilene nella nomenclatura tradizionale è: –CH=CH-CH=CH–
- ^ Heterocyclic Chemistry, su www.intermediateorgchemistry.co.uk. URL consultato il 15 giugno 2023.
- ^ (EN) Mar López, Carlos Vila e Valentín Santos, Manufacture of Platform Chemicals from Pine Wood Polysaccharides in Media Containing Acidic Ionic Liquids, in Polymers, vol. 12, n. 6, 2020-06, pp. 1215, DOI:10.3390/polym12061215. URL consultato il 15 giugno 2023.