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La mononeurite multipla o mononevrite a sedi multiple o mononeuropatia multipla è una neuropatia periferica sensoriale e motoria, asimmetrica e che coinvolge un danno isolato ad almeno 2 aree nervose separate. Comporta il malfunzionamento simultaneo o sequenziale dei nervi interessati causando vari sintomi o disturbi sensoriali, motori o funzionali: dolore, paraestesia, debolezza, paralisi flaccida e atrofia dei muscoli innervati dal nervo offeso, abolizione dei riflessi tendinei, disturbi vasomotori, secretori e trofici. Possono essere colpiti più nervi in aree casuali del corpo. Man mano che la condizione peggiora, può diventare più simmetrica, più simile ad una polineuropatia.[1] Se un numero sufficiente di nervi è affetto da lesioni focali, questa condizione può simulare una neuropatia diffusa. Tuttavia, la storia clinica può rivelare l'insorgenza discreta di ogni singola compromissione nervosa. Le sindromi della mononeuropatia multipla possono essere distribuite bilateralmente, distalmente e prossimalmente in tutto il corpo.
La mononeurite multipla è in realtà un gruppo eterogeneo di disturbi dei nervi periferici, quindi non una vera entità di malattia distinta. Le cause sono multifattoriali e possono essere collegate a una varietà di disturbi metabolici, infettivi, reumatologici, ematologici e maligni[2][3] come i seguenti: diabete mellito[4], vasculite[5][6], amiloidosi[7], leucemia[8], linfoma[9], poliarterite nodosa[10], artrite reumatoide[11], lupus eritematoso sistemico[12], sindromi paraneoplastiche[13].
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