Pralidossima | |
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Nome IUPAC | |
[(E)-(1-metilpiridin-2-ilidene)metil]-oxoazanio | |
Nomi alternativi | |
2-PAM Pralidoxima Protopam 1-metilpiridina-6-carbaldeide ossima | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C7H9N2O+ |
Massa molecolare (u) | 137,159 |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 229-787-0 |
Codice ATC | V03 |
PubChem | 5353894 |
DrugBank | DBDB00733 |
SMILES | CN1C=CC=CC1=C[NH+]=O |
Dati farmacologici | |
Categoria farmacoterapeutica | riattivatori della colinesterasi - antidoti |
Modalità di somministrazione | endovenosa, sottocutanea, intramuscolo |
Dati farmacocinetici | |
Metabolismo | epatico |
Emivita | 0,8-2,7 ore |
Escrezione | renale |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
attenzione | |
Frasi H | 302 - 312 - 332 |
Consigli P | 280 [1] |
La pralidossima, o pralidoxima o 2-PAM, è un composto chimico utilizzato come antidoto (in associazione all'atropina) per contrastare l'effetto degli esteri organofosforici come quelli costituenti gli agenti nervini o alcuni insetticidi,[2][3] spesso in associazione all'atropina e al diazepam. La forma più comunemente utilizzata è il sale contenente l'anione cloruro (cloruro di pralidossima) o la pralidossima metilsolfato.