| Stirene | |
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| Nome IUPAC | |
| etenilbenzene | |
| Nomi alternativi | |
| stirolo vinilbenzene feniletilene feniletene | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C8H8 |
| Massa molecolare (u) | 104,15 |
| Aspetto | liquido incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 202-851-5 |
| PubChem | 7501 |
| SMILES | C=CC1=CC=CC=C1 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,906 |
| Solubilità in acqua | 0,24 g/l a 293 K |
| Temperatura di fusione | −31 °C (242 K) |
| Temperatura di ebollizione | 145 °C (418 K) |
| Proprietà termochimiche | |
| ΔfH0 (kJ·mol−1) | 103,8 |
| C0p,m(J·K−1mol−1) | 182 |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | 36,7 °C (309,9 K) |
| Limiti di esplosione | 1,1 - 8,9% vol. |
| Temperatura di autoignizione | 480 °C (753 K) |
| Simboli di rischio chimico | |
  
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| pericolo | |
| Frasi H | 226 - 332 - 315 - 319 - 361d - 372 |
| Consigli P | 210 - 302+352 - 305+351+338 - 314 [1] |
Lo stirene (noto anche come stirolo, feniletilene o vinilbenzene) è un idrocarburo aromatico. Il gruppo vinile legato all'anello aromatico è caratterizzato da un'elevata reattività, in quanto l'anello aromatico è in grado di delocalizzare cariche elettriche ed elettroni spaiati nelle posizioni orto e para attraverso diverse forme di risonanza. Per questo motivo lo stirene ha più facilità a polimerizzare rispetto all'etilene.
A temperatura ambiente è un liquido oleoso trasparente dal caratteristico odore dolciastro; è tossico e infiammabile. Insolubile in acqua, si scioglie nei più comuni solventi organici.
- ^ scheda dello stirene su IFA-GESTIS Archiviato il 16 ottobre 2019 in Internet Archive.