| Tricloroetilene | |
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| Nome IUPAC | |
| 1,1,2-tricloroetene | |
| Nomi alternativi | |
| tricloroetene,
trielina | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C2HCl3 |
| Massa molecolare (u) | 131,79 |
| Aspetto | liquido incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 201-167-4 |
| PubChem | 6575 |
| DrugBank | DBDB13323 |
| SMILES | C(=C(Cl)Cl)Cl |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,46 |
| Solubilità in acqua | 1,1 g/L a 20°C |
| Temperatura di fusione | −86,4 °C (186,6 K) |
| Temperatura di ebollizione | 86,9 °C (359,9 K) |
| ΔebH0 (kJ·mol−1) | 1,82 |
| Tensione di vapore (Pa) a 293 K | 7700 |
| Proprietà termochimiche | |
| ΔfH0 (kJ·mol−1) | −134,1 |
| ΔfG0 (kJ·mol−1) | −73,7 |
| S0m(J·K−1mol−1) | 201,7 |
| C0p,m(J·K−1mol−1) | 114,2 |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Limiti di esplosione | 7,9 - 100% vol. |
| Temperatura di autoignizione | 410 °C (683 K) |
| Simboli di rischio chimico | |
 
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| Frasi H | 350 - 341 - 319 - 315 - 336 - 412 |
| Consigli P | 201 - 273 - 308+313 - 305+351+338 - 302+352 [1] |
Il tricloroetilene, o 1,1,2-tricloroetene in nomenclatura sistematica (IUPAC), e noto commercialmente anche con il vecchio nome di trielina,[2][3] è un alogenoalchene[4] la cui struttura chimica è quella dell'etene in cui tre atomi di idrogeno sono sostituiti da altrettanti atomi di cloro.
È un prodotto sintetico e a temperatura ambiente si presenta come un liquido mobile incolore, volatile, non infiammabile, sensibile alla luce, dal caratteristico odore dolciastro, piuttosto intenso e simile al cloroformio.[5][6] Insieme a quest'ultimo è uno dei solventi clorurati di uso generale e per grassi in particolare, tra i più usati.
È considerato un cancerogeno di gruppo 1 (sicuramente cancerogeno per l'uomo).[7]
- ^ scheda del tricloroetilene su IFA-GESTIS Archiviato il 16 ottobre 2019 in Internet Archive.
- ^ R. Fusco, G. Bianchetti e V. Rosnati, CHIMICA ORGANICA, volume primo, L. G. Guadagni, 1974, p. 33.
- ^ Rodomontano, Chimica Organica, p. 332.
- ^ R. Fusco, G. Bianchetti e V. Rosnati, 6.5.4. Alogenoalcheni, in CHIMICA ORGANICA, volume primo, L. G. Guadagni, 1974, p. 501.
- ^ (EN) PubChem, Trichloroethylene, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. URL consultato il 3 agosto 2022.
- ^ GESTIS-Stoffdatenbank, su gestis.dguv.de. URL consultato il 3 agosto 2022.
- ^ (EN) List of classifications, Volumes 1–122 – IARC, su monographs.iarc.fr. URL consultato il 30 ottobre 2018 (archiviato dall'url originale il 31 dicembre 2018).