| Triptammina | |
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| Nome IUPAC | |
| 2-(1H-indol-3-il)etanammina | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C10H12N2 |
| Massa molecolare (u) | 160.216 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 200-510-5 |
| PubChem | 1150 |
| DrugBank | DBDB08653 |
| SMILES | C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)CCN |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Costante di dissociazione acida (pKa) a 298 K | 10,2 |
| Dati farmacocinetici | |
| Metabolismo | Principalmente endogeno, attraverso l'amminoacido Triptofano |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| attenzione | |
| Frasi H | 315 - 319 - 335 |
| Consigli P | 261 - 305+351+338 [1] |
La triptammina (o, meno correttamente, triptamina) è un alcaloide presente in alcune piante, funghi ed animali. Contiene un anello indolico ed è strutturalmente simile all'amminoacido triptofano, da cui deriva il suo nome. La triptammina si trova in alcune aree del cervello dei mammiferi e svolge ruolo di neuromodulatore e neurotrasmettitore.[2] È la spina dorsale di un gruppo di composti noti collettivamente come triptammine. Questo gruppo comprende composti molto attivi biologicamente, tra cui neurotrasmettitori e sostanze psichedeliche.
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 04.04.2013
- ^ Jones R.S., Tryptamine: a neuromodulator or neurotransmitter in mammalian brain?, in Progress in neurobiology, vol. 19, 1–2, 1982, pp. 117–139, DOI:10.1016/0301-0082(82)90023-5.