LRTOMT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | LRTOMT, CFAP111, DFNB63, LRRC51, leucine rich transmembrane and O-methyltransferase domain containing, TOMT, LRRC51-TOMT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 612414; MGI: 3769724; HomoloGene: 19664; GeneCards: LRTOMT; OMA:LRTOMT - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Transmembrane O-methyltransferase (TOMT) is a protein encoded by the LRTOMT gene in humans. Located on chromosome 11, mutations in LRTOMT are associated with the DFNB63 form of autosomal recessive nonsyndromic hearing loss.