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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | FWT1Wilms tumor-4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 601363; GeneCards: [1]; OMA:- orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wilms tumor-4 is a phenotype that in humans is associated with a genetic locus 17q12-q21 on chromosome 17.
- ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ "Entrez Gene: Wilms tumor-4". Retrieved 2018-04-03.